来自 科学人生 2019-10-23 17:16 的文章
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2017年CFDA批准的五大抗癌新药,国产口服抗癌药有

不限ip注册送35体验金,说到癌症我们都非常的抗拒,其一是它给我们的身体带来了严重的危害,其二是我们在承受着身体的危害的同时还要去买昂贵的进口抗癌药进行治疗。有研究表明,我们国家每年都有很多的癌症患者因为吃不起贵的抗癌药而死亡。进口的抗癌药非常的贵,并且不容易买,这让普通的家庭根本承受不起,为了治病而基本花光了所有的钱,还要靠借钱治病。小编表示十分痛心,那么国产口服抗癌药有哪些呢?1、阿法替尼2017年2月,CFDA批准阿法替尼(商品名吉泰瑞,习用名BIBW2992)在中国上市,用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗,以及肺鳞癌患者的二线治疗。阿法替尼是EGFR突变的第二代靶向药,疗效略好于第一代药物,但是无奈第三代药物都已经上市了。市场地位尴尬。但是:对于一些携带少见型EGFR突变(除L858R和19外显子缺失突变之外的)或者HER2基因20号外显子插入突变的患者,阿法替尼是可以重点考虑的。2、维莫非尼2017年3月,CFDA批准维莫非尼(商品名佐博伏,习用名维罗菲尼、威罗非尼)在中国上市,用于BRAF突变的晚期恶性黑色素瘤患者。大约有20%-30%的恶性黑色素瘤患者,携带BRAF突变。这类患者可以从靶向药中获益。其中之一就是维莫非尼,之二就是达拉菲尼 曲美替尼,后者有效率更高、疗效更持久。此外,后者已经被批准用于BRAF突变的晚期非小细胞肺癌。而且,后者还有望在近期被批准用于局部晚期高危的、BRAF突变的恶性黑色素瘤的术后辅助治疗。3、奥希替尼2017年3月,CFDA批准奥希替尼(商品名泰瑞沙,习用名AZD9291)在中国上市,用于EGFR突变的、对第一代靶向药耐药的、携带T790M突变的晚期非小细胞肺癌。这一项审批,是划时代的,因为仅比国外晚了15个月(一般的药物,都是比国外晚上市3-5年),当时在业内激起了强烈的反响。目前,AZD9291已经正式在国内上市,也宣布了具体的慈善赠药政策,不少患者也从中获益了。此外,2017年整个抗癌治疗领域最大的突破之一,就是一个尝试将AZD9291直接用于EGFR突变肺癌患者一线治疗的三期临床试验。携带EGFR敏感突变、尚无T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者,1:1分组,一组接受第一代靶向药治疗,一组接受AZD9291治疗。结果显示:AZD9291明显提高了无疾病进展生存期(18.9个月vs10.2个月),在脑转移患者中结论不变(15.2个月vs9.6个月);甚至总生存期也有提高的趋势(18个月总生存率是83%vs71%)。因此,未来一段时间,最大的悬念就是AZD9291会不会成为EGFR突变患者的首选治疗,从而一家独大、赢者通吃。具体详见:肺癌患者一线使用9291?没错!这些原因让它“一步到位”。总的来说,为了能够让所有的癌症患者都能吃得上药,都能进行治疗,都能延续生命。大家们纷纷把目光转移到国产口服抗癌药上,所以必须药鼓励我国对抗癌药的研发,也就是说,如果想要跟昂贵的进口抗癌药媲美,我们的重点就是我们的新药。为了能够让中国的癌症病人越来越少,也让病人的寿命越来越长,我们相信我们的国家可以做到更好的

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快醒醒啊,同学们~

看看2017年的余额还有几天?只有三天啦!

想当初,2017年伊始,我们很多人暗暗发誓:2017年我一定要脱单、2017年我一定要带爸妈出一次国、2017年我一定要在工作领域有所成就……还有三天了,你已经做到了吗?

我想重新拥有健康,想站起来去看外面的世界,想再多些时间陪陪家人……对于很多癌症患者而言,重新拥有健康,已不再是奢望。

2017年,中国的医药界注定是不平凡的一年。首先免疫抑制剂PD-1在国内申请上市,国内很多药厂也在自主研发该药,让癌症患者离治愈的目标更进了一步。还有中国CFDA也加速批准了多种抗癌新药上市,让很多生命得到了延续。

今天挑出2017年CFDA批准的5五大抗癌新药(涉及十余项癌种),带大家回顾一下:

(一)帕唑帕尼(又培唑帕尼,商品名维全特)

2017年2月获批在中国上市,用于晚期肾癌的一线治疗。但实际上培唑帕尼是一个以抗血管生成为主的、小分子、口服的多靶点抑制剂。所以除了肾癌,在国外还是唯一一个正式获准上市的用于软组织肉瘤的小分子靶向药。因此,该药物的上市在肾癌、软组织肉瘤以及部分肝癌患者中,送去了希望。当然,对于晚期肾癌而言,目前最强大的治疗方案,应该是PD-1抑制剂联合治疗(联合一个靶向药,或者联合CTLA-4抗体)。

年度亮点: 我国目前男性肾细胞癌(RCC)发病率为4.7/10万,女性为3/10万左右,肾癌每年发病率增长约2.5%,CFDA批准帕唑帕尼用于晚期RCC患者的一线治疗,以及曾接受细胞因子治疗的晚期RCC癌患者的治疗,为我国RCC患者提供了一个新的治疗选择。

(二)阿法替尼(又BIBW2992,商品名吉泰瑞)

2017年2月获批在中国上市,用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗,以及肺鳞癌患者的二线治疗。阿法替尼是EGFR突变的第二代靶向药,疗效略好于第一代药物,但是无奈第三代药物都已经上市了。(基本被抢去了风头)但是,对于一些携带少见型EGFR突变(除L858R和19外显子缺失突变之外的)或者HER2基因20号外显子插入突变的患者,阿法替尼是可以重点考虑的。

年度亮点:自2005年易瑞沙上市后,十二年来首个二代靶向治疗药物,可以不可逆地与靶点结合锁住靶点,不让它“作恶”,同时二代比一代作用靶点更广泛,这是二代与一代靶向药作用机理上最显着的区别。阿法替尼在一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌患者时,是目前唯一被证实相比化疗可显着延长患者总生存时间的肺癌靶向药物。

(三)维罗菲尼、威罗非尼(又维莫菲尼,商品名佐博伏)

2017年3月获批在中国上市,用于BRAF突变的晚期恶性黑色素瘤患者。大约有20%-30%的恶性黑色素瘤患者,携带BRAF突变。这类患者可以从靶向药中获益。其中之一就是维莫非尼,之二就是达拉菲尼 曲美替尼,后者有效率更高、疗效更持久。此外,后者已经被批准用于BRAF突变的晚期非小细胞肺癌。而且,后者还有望在近期被批准用于局部晚期高危的、BRAF突变的恶性黑色素瘤的术后辅助治疗。

年度亮点:中国黑色素瘤发病率为0.6/10万,虽属于罕见病,但近年来呈上升趋势。维莫非尼于2017年3月获得国家食药监总局加速批准,超过预期时间提前两年上市,这意味着中国黑色素瘤治疗迈入靶向时代。

(四)奥希替尼(又AZD9291,商品名泰瑞沙)

2017年4月获批在中国上市,用于EGFR突变的、对第一代靶向药耐药的、携带T790M突变的晚期非小细胞肺癌。这一项审批,是划时代的,因为仅比国外晚了15个月(一般的药物,都是比国外晚上市3-5年),当时在业内激起了强烈的反响。2017年整个抗癌治疗领域最大的突破之一,就是一个尝试将AZD9291直接用于EGFR突变肺癌患者一线治疗的三期临床试验。携带EGFR敏感突变、尚无T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者,1:1分组,一组接受第一代靶向药治疗,一组接受AZD9291治疗。结果显示:AZD9291明显提高了无疾病进展生存期(18.9个月 vs 10.2个月),在脑转移患者中结论不变(15.2个月 vs 9.6个月);甚至总生存期也有提高的趋势(18个月总生存率是 83% vs 71%)。因此,未来一段时间,最大的悬念就是AZD9291会不会成为EGFR突变患者的首选治疗。

年度亮点:有数据显示,中国每年新发73万肺癌患者中,约85%是非小细胞肺癌,其中近50%有EGFR突变,其中这类患者在使用靶向药物8-14个月左右会发生耐药,而其中60%为 T790M突变所致。奥希替尼,是全球第一个上市的三代靶向药物,作用于一代或者二代靶向药物发生耐药的特定基因突变(T790M),具有高度的特定基因突变选择性。

(五)瑞戈菲尼(又瑞格菲尼,商品名拜万戈)

2017年3月获批在中国上市,用于晚期肠癌的三线治疗;2017年12月,CFDA又批准瑞戈非尼,用于晚期肝癌的二线治疗。瑞戈非尼就是一个加强版的多吉美,可以用于肠癌、肝癌、肾癌以及胃肠道间质瘤的治疗。

年度亮点:瑞戈非尼作为单药口服靶向制剂,无需联合化疗,能够极大提高患者服药的便利性和依从性,以创新的治疗选择为中国转移性结直肠癌患者带来了新的希望,是结直肠癌靶向治疗的重大进展。同时,也是十年来又一个治疗肝癌的新药;

有人将成功后的辉煌定为一个新的起点,有人将失败后的重新振作定为一个起点;而我们的起点,应该是充满信心地去迎接每一个新的挑战。相信新的一年,会给你带来新的惊喜、新的希望!

2018年,又将有哪些新药、好药上市呢?

本文转自“全球好药资讯”,由印塔国际月儿(ruyi3437)整理编辑。

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